Prodotti competitors / Area HIV
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abacavir e Lamivudina Dr. Reddy's». (24A02474) (GU Serie Generale n.119 del 23-05-2024)
![Immagine News](/media/l4el5htd/cat-2.jpg?anchor=center&mode=crop&width=722&height=442)
Con la determina n. aRM - 73/2024 - 2551 dell'8 maggio 2024 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo n. 219/2006, su rinuncia della Dr. Reddy's S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: ABACAVIR E LAMIVUDINA DR. REDDY'S; confezione: 044980011; descrizione: «600 mg/300 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/PVC/PE/PVDC. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di pubblicazione della presente determina.
Link gazzetta ufficiale: Gazzetta Ufficiale
Grazie per il tuo feedback!