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Trodelvy: autorizzazione della Commissione europea
La Commissione europea, in data 23 novembre 2021, ha rilasciato l'autorizzazione di sacituzumab govitecan (Trodelvy) per pazienti adulti con cancro al seno triplo negativo (TNBC) localmente avanzato o metastatico non resecabile che hanno ricevuto due o più terapie sistemiche precedenti, almeno una delle quali per la malattia metastatica.
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