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Trodelvy: autorizzazione della Commissione europea
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La Commissione europea, in data 23 novembre 2021, ha rilasciato l'autorizzazione di sacituzumab govitecan (Trodelvy) per pazienti adulti con cancro al seno triplo negativo (TNBC) localmente avanzato o metastatico non resecabile che hanno ricevuto due o più terapie sistemiche precedenti, almeno una delle quali per la malattia metastatica.
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