Covid-19 : Ema avvia l'iter di valutazione per l'uso di tocilizumab

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L'Agenzia europea del farmaco (Ema) ha avviato l'iter di valutazione per l'uso del medicinale anti-infiammatorio tocilizumab nei ricoverati gravi per covid-19. Il farmaco è studiato per l'artrite reumatoide. L'esito della valutazione dell'Ema è previsto entro la metà di ottobre.
Clicca https://www.ema.europa.eu/en per maggiori informazioni
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