Onureg (azacitidina): EMA approva la terapia orale di Celgene/BMS per il mantenimento nella AML

La Commissione europea ha concesso a Bristol Myers Squibb l'autorizzazione all'immissione in commercio per Onureg come terapia di mantenimento per pazienti adulti con leucemia mieloide acuta (LMA) che hanno raggiunto la remissione completa (CR) o con recupero dell'emocromo incompleto (CRi), dopo chemioterapia di prima linea con o senza trattamento di consolidamento e non candidati al trapianto di cellule staminali.