Consultazioni scientifiche congiunte sui dispositivi medici e sui dispositivi medicodiagnostici in vitro secondo il Regolamento HTA

E' stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale n.24 del 27 marzo 2025 il REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) 2025/117 del 24 gennaio 2025 che stabilisce norme per l’applicazione del regolamento (UE) 2021/2282 per quanto riguarda le procedure per le consultazioni scientifiche congiunte sui dispositivi medici e sui dispositivi medico-diagnostici in vitro. (Regolamento del 24 gennaio 2025 n.117)