Modifica delle condizioni e modalità di monitoraggio nell’ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Zydelig»

E' stata disposta la chiusura dei registri di monitoraggio per il medicinale ZYDELIG per le indicazioni ;

«“Zydelig” è indicato in associazione con rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da Leucemia Linfocitica Cronica (LLC) che hanno ricevuto almeno una terapia precedente, o come trattamento di prima linea in presenza di una delezione 17p o una mutazione TP53 in pazienti non idonei alla chemioimmunoterapia»

«“Zydelig” è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare refrattario a due precedenti linee di trattamento».

Al seguente link la pubblicazione della GU efficacie a partire da oggi 22 Ottobre 2026.