Lisocabtagene Maraleucel (Breyanzi): aggiornamento sulla valutazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio

Secondo l'agenda del Committee for Advanced Therapies (CAT) dell'EMA, pubblicata il 20 gennaio 2022, il parere del CHMP per l'autorizzazione per l'immissione in commercio di Lisocel, di Bristol-Myers Squibb, potrebbe essere adottato questo mese, anche se esiste  la possibilità che venga adottata un'ulteriore serie di domande.

Lunedì 24 gennaio sarà possibile confermare se il parere del CHMP sarà concesso questo mese, quando sarà disponibile  l'agenda del CHMP. 

Se il parere del CHMP verrà adottato questo mese, il 27 gennaio 22, é possibile prevedere  la decisione della Commissione Europea entro il 4 aprile 2022.