Prodotti competitors / Area Kite 21 maggio 2024 Modifica Registro ABECMA per ammettere al trattamento i pazienti sottoposti a precedente terapia con CAR T Out of Specification
Autorità nazionali 9 maggio 2024 Esiti Commissione Scientifica e Economica del Farmaco (CSE) del 22-23-24 aprile 2024
Prodotti competitors / Area Kite, Area Onco-Ema 29 aprile 2024 FDA approves BMS’ Abecma indication expansion for Multiple Myeloma
Prodotti competitors / Area Kite 23 marzo 2024 US- FDA Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) Supported Janssen’s Carvykti and BMS’ Abecma Indication Expansion for Multiple Myeloma on Mar. 15, 2024
Prodotti competitors / Area Kite, Area Onco-Ema 22 marzo 2024 EC Decision granted for Abecma (idecabtagene vicleucel) extension of indication in 3L to treat adults with relapsed and refractory multiple myeloma (r/r MM)
Prodotti competitors / Area Onco-Ema, Area Kite 15 marzo 2024 Abecma backed to permit earlier access for R/R Multiple Myeloma Patients
Prodotti competitors / Area Kite, Area Onco-Ema 16 febbraio 2024 FDA Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) will review Abecma (idecabtagene vicleucel) and Carvykti (ciltacabtagene) applications to broaden the labels for use in multiple myeloma early lines of treatment
Prodotti competitors / Area Kite 9 febbraio 2024 «Abecma»: Riclassificazione in classe H (Determina n. 35/2024). (GU Serie Generale n.32 del 08-02-2024)
Prodotti competitors / Area Oncology, Area Kite 26 gennaio 2024 Abecma (idecabtagene vicleucel) ottiene opinione positiva dal CHMP per l'impiego in terza linea nel mieloma multiplo
