Autorità nazionali 12 giugno 2024 AIFA: istituitoTavolo tecnico per la revisione delle Note e dei Piani Terapeutici
Autorità nazionali 7 giugno 2024 AIFA istituisce un Tavolo tecnico per la revisione delle Note e dei Piani Terapeutici
Prodotti competitors / Area HIV 23 maggio 2024 Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abacavir e Lamivudina Dr. Reddy's». (24A02474) (GU Serie Generale n.119 del 23-05-2024)
Prodotti competitors / Area Kite 16 maggio 2024 Nuova terapia con cellule CAR-T designata dalla Commissione Europea come farmaco orfano per il mieloma multiplo (NXC-201)
Prodotti competitors / Area Oncology 29 aprile 2024 La Commissione Europea approva tislelizumab per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in tre indicazioni, tra cui l'uso in prima e seconda linea.
Autorità nazionali 22 aprile 2024 Commissione scientifica ed economica: adottato il nuovo regolamento
Regulatory news Normativa europea 10 aprile 2024 Il Parlamento europeo adotta la sua posizione sulla riforma del sistema farmaceutico in EU
Prodotti competitors / Area Onco-Ema, Area Kite 27 marzo 2024 Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale Blenrep (belantamab mafodotin) per l'indicazione mieloma multiplo
Prodotti competitors / Area Kite 19 marzo 2024 «COLUMVI»: Regime di rimborsabilita' e prezzo in classe H (Determina n. 7/2024). (GU Serie Generale n.63 del 15-03-2024)
