Autorità nazionali / Area Liver 27 febbraio 2024 Epatite C: aggiornamento del 26 febbraio 2024 sui pazienti arruolati
Prodotti competitors / Area Oncology 26 febbraio 2024 Tagrisso (osimertinib): FDA approva combo Tagrisso/chemioterapia nel NSCLC con mutazione EGFR
Autorità nazionali / Area Liver 23 febbraio 2024 SCREENING HCV ulteriormente prorogato fino al 31 dicembre 2024 con DECRETO 29 dicembre 2023 (GU Serie Generale n. 44 del 22-2-2024)
Prodotti competitors 23 febbraio 2024 tislelizumab (Tizveni): CHMP positive opinion for the treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC)
Prodotti competitors / Area Onco-Ema, Area Kite 23 febbraio 2024 Carvykti (ciltacabtagene autoleucel): positive CHMP opinion for extension indication in 2L treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma
Prodotti competitors / Area Oncology 23 febbraio 2024 pembrolizumab (Keytruda): positive CHMP opinion to extension indication to include the pre- and post-operative treatment of adults whose non-small cell lung carcinoma can be removed by surgery and who are at high risk of recurrence.
Prodotti competitors / Area Oncology 23 febbraio 2024 Roche initiates a new Phase 3 clinical trial with tiragolumab (anti-TIGIT) in the resectable lung cancer (NSCLC) setting
Autorità nazionali / Area Liver 20 febbraio 2024 Epatite C: aggiornamento del 19 febbraio 2024 sui pazienti arruolati
Prodotti competitors / Area Oncology 19 febbraio 2024 Datopotamab deruxtecan Biologics License Application accepted in the US for patients with previously treated advanced nonsquamous non-small cell lung cancer
Prodotti competitors / Area Kite, Area Onco-Ema 16 febbraio 2024 FDA Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) will review Abecma (idecabtagene vicleucel) and Carvykti (ciltacabtagene) applications to broaden the labels for use in multiple myeloma early lines of treatment
