La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Yeztugo (lenacapavir) per la profilassi pre-esposizione (PrEP) dell’HIV

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Yeztugo (lenacapavir) per la profilassi pre-esposizione (PrEP) dell’HIV.

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha accolto con favore la notizia e anticipato che il prossimo 14 luglio, durante la Conferenza internazionale sull’AIDS a Kigali, saranno rilasciate le linee guida dell’OMS per il lenacapavir iniettabile, che offriranno un quadro normativo di riferimento per l’implementazione del farmaco nelle strategie di prevenzione dell’HIV.

Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC), per esempio, solo un terzo delle persone negli Stati Uniti che potrebbero beneficiare della PrEP effettivamente si sottopone al trattamento. La scarsa aderenza alla terapia giornaliera è tra le barriere principali.