Farmaci generici - Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris - la Commissione Europea autorizza il generico di Descovy

In data 18-07-2025, per il medicinale "Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris" (FTC/TAF) è rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio di cui all'articolo 3 del regolamento (CE) n. 726/2004.

Il medicinale "Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris è iscritto nel registro dell'Unione dei medicinali con il numero EU/1/25/1952. L'autorizzazione all'immissione in commercio è valida per un periodo di cinque anni a decorrere dalla data di notifica della presente decisione.

Link alla Decisione della Commissione Europea: Union Register of medicinal products - Public health - European Commission